- Composante:
- Faculté de Pharmacie de Paris
- Type de diplôme: Diplôme d'université
- Domaine: Sciences, Technologies, Santé
- Niveau d'étude visé: BAC +5
- Formation initiale
- Formation continue
Présentation et compétences visées
Présentation
Niveau requis en entrée : BAC+2 ou équivalent
Durée de la formation : 101, 30 heures réparties sur 1 année universitaire (d'octobre à juin)
- Cours magistraux: 90 heures
- Travaux dirigés: 7,30 heures
- Travaux pratiques: 4 heures
Forme de l'enseignement : Enseignement en présentiel
Objectifs
- L’objectif de cet enseignement est de former les professionnels de santé (médecins, pharmaciens, sages-femmes, infirmiers) aux risques iatrogènes des médicaments administrés en cours de grossesse afin d’apprécier le véritable rapport bénéfice/risque.
- Ce diplôme a pour but de permettre aux différents acteurs impliqués dans la périnatalité l’acquisition de connaissances théoriques permettant la prescription et la délivrance de médicaments chez la femme enceinte en évaluant leur toxicité au niveau maternel mais aussi au niveau fœtal afin d’appréhender les effets potentiels chez le nouveau-né et le jeune enfant.
Responsable(s)
Gil Sophie
Coordinatrice pédagogique
Faculté de Pharmacie de Paris - Département Périnatalité microbiologie médicament - UMR-S767 « Grossesse normale et pathologique »
4, avenue de l'Observatoire
75006 Paris
Tél : +33(0) 1 1 53 73 96 03
Fax : +33 (0) 1 1 44 07 39 92
Email : sophie.gil @ parisdescartes.fr
Butel Marie-José
Responsable du diplôme